blue hole new consumer Report, 3 settembre notizie, secondo le notizie estere, Renault american corporation (RAI) ha inviato una serie di pre-vendita applicazioni dei prodotti del tabacco (PMTA) alla Food and Drug Administration statunitense (FDA) chiedere l'autorizzazione a procedere. Velo's L'ordine di marketing del sacchetto di nicotina abiliterà questi prodotti che rimarranno sul mercato dopo la revisione della fda.

Velo è il gruppo marca di prodotti orali moderni, che mira a fornire ai consumatori adulti di tabacco con alternative innovative ai tradizionali prodotti del tabacco combustibili e non da fumo.

Velo è un piccolo sacchetto bianco fatto di nicotina derivato da tabacco, ma non contiene tabacco foglie. a differenza dei tuffi tradizionali, non c'è bisogno di sputare e non c'è odore. Il il gruppo di domande presentate comprendeva livelli variabili di intensità di nicotina e due gusti di Velo bustina prodotti.

come il precedente PMTA applicazioni, questi le applicazioni commerciali proprietarie forniscono alla fda con analisi del prodotto, informazioni sui rischi per la salute umana e valutazioni che indicano che questi Velo i sacchetti sono adatti per proteggere la salute pubblica, compresi quelli per i consumatori di prodotti del tabacco e non utenti. Valutazione.

james Figlar, vicepresidente esecutivo e responsabile degli affari scientifici e normativi della RAI, ha dichiarato in un comunicato che Velo ci fornisce con uno spazio per l'innovazione, che ci consente di determinare le prossime esigenze dei consumatori di tabacco per adulti. Pertanto, inviando l'ultimo lotto di Velo marchiato PMTA è il passo successivo per garantire che i consumatori adulti di tabacco dispongano di prodotti accettabili in grado di fornire loro con stile di vita scelte. quando la fda inizia a valutare il nostro settore collettivo PMTA dopo la scadenza del 9 settembre, è fondamentale che la nostra principale agenzia di regolamentazione continui a far rispettare i prodotti del tabacco venduti illegalmente introdotti dopo l'8 agosto 2016.

Il PMTA per il Velo bag fa parte di Reynolds ' domanda alla fda per la ricerca Velo agenti di nicotina e Vuse Vibe, Ciro e sistemi elettronici per la somministrazione di nicotina

Il PMTA il processo consente a fda di valutare se questi prodotti dovrebbe rimangono sul mercato come parte della FDA sanità pubblica missione. Sebbene questo la domanda contiene informazioni sui rischi relativi, l'ordine di commercializzazione richiesto non rivendica il rischio.